Eur Urol：转移癌中雌激素受体无细胞DNA和RNA分析

特异性受体（AR）时移转到癌症（mCRPC）的一个关键的驱使因子。在当代的系统疗程中的，显然很难从AR生物体在反应器DNA和RNA中的的情况中的获得关键的预测和/或预后脊椎动物标记。值得注意，有研究成果管理人员反应器核酸中的AR生物体以及与病理结果的无关性。

研究成果管理人员实用价值的招募了67名mCRPC症状，这些症状不感兴趣了AR种系统抑制剂疗程（ARPIs； n=41）或者是紫杉亚胺疗程（n=26）。研究成果管理人员分别在67名（100%）和59名（88%）症状中的尝试的完成了无细胞DNA和cfRNA测序。36名（54%）症状存有不少于1个的AR生物体。AR阻抗和AR生物体的再加数量与病理/放射学无的发展生存（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总生存（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）无关。值得注意的是，AR阻抗和AR剪接生物体的表达（AR阻抗/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和疗程（HR 3.9， p=0.04）更粗壮的抗体抗原PFS无关。重要的是，他们的关键发现在一个独立的mCRPC症状（n=40）中的得到的实验者，还包括AR阻抗/AR-V+癌症中的更粗壮的OS（HR 3.3，p=0.02）。研究成果的限制因素还包括采样大小和随访时间。

就此，研究成果管理人员指出，一种更进一步多分析物液体来时测试很难同时检测到cfDNA和cfRNA中的的AR生物体。因此，对cfDNA和cfRNA同时分析很难为癌症脊椎动物学和mCRPC抗性机制备有更进一步认识。

值得注意出处：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020