五代头孢 代代都不同——超全用法比起来了

青霉素真菌素类抑制氨化本品是以青霉素真菌素的母核7-苯甲酸青霉素烷酸（7-ACA）接上不尽相同侧链而制备的半制备抑制氨化本品，是目前为止医学上运用最为广泛的β-内酰胺类抑制氨化本品。现青霉素真菌素类抑制氨化本品上市种类已达60余种，根据抑制氨化五音、抑制氨化活性、对β-内酰胺蛋白的优久性、肝疗效的不尽相同，分为唐末。

一、唐末青霉素简明对比

由于青霉素真菌素类种类多，每种本品的适应证、抑制氨化五音、对β-内酰胺蛋白的优久性和低血糖不尽相同，易产生混淆和困惑，因此，我们首先对唐末青霉素完成简易对比，便于记忆。

详见1：唐末青霉素真菌素的代详见本品

详见2：唐末青霉素真菌素的抑制氨化五音、蛋白优久性及肝疗效对比

二、第一代青霉素真菌素药理学详见现形式

第一代青霉素真菌素是60七十年代初开始上市的，主要起到于需氨特征性菌阳性（G+）球真菌，大部分对少数特征性菌特征性（G－）杆真菌有一定抑制氨化活性。其中，青霉素唑啉对G+真菌的起到较强，不常作为放射治疗法预防处方。

但是，第一代青霉素对G－真菌的β-内酰胺蛋白的抵抑制力较强，较易优药性，蛋白优久性不算第二、三代。肝疗效较第二、三代大。

主要运用于敏感性真菌引来的黏膜、恶性肿瘤、黏膜软组织染病等。

详见3：第一代青霉素真菌素药理学详见现形式

第二代青霉素真菌素药理学详见现形式

与第一代青霉素对比，第二代青霉素真菌素对G+真菌的抑制氨化起到稍稍有消退，但对G－真菌的抑制氨化起到和蛋白优久性有所减弱，肝疗效比较较少。

不常运用于治疗法黏膜、胆道、肠道尿路及软组织、骨关节、内科内染病。注射有效成分运用并不多的是青霉素呋辛，静脉注射有效成分运用并不多的为青霉素克洛。

详见4：第二代青霉素真菌素药理学详见现形式

第三代青霉素真菌素药理学详见现形式

第三代青霉素真菌素为广五音抑制氨化本品，其抑制G－真菌活性更强（抑制氨化五音其余部分铜绿有假单胞真菌），对G+真菌起到不算一、二代，对β-内酰胺蛋白更不稳定的，基本无肝疗效。对各种肠杆真菌科内细真菌等G－杆真菌具有强劲抑制氨化起到，其中，青霉素他啶和青霉素哌酮对铜绿有假单胞真菌较强抑制氨化活性。

医学上主要运用于敏感性真菌引来的致使染病如泌尿系，黏膜，乙型肝炎，败血症等染病。

详见5：第三代青霉素真菌素药理学详见现形式

第四代青霉素真菌素药理学详见现形式

第四代青霉素真菌素抑制G+真菌活性与青霉素曲松类似，抑制G－真菌活性（最主要铜绿有假单胞真菌）与青霉素他啶类似，对β-内酰胺蛋白非不常不稳定的，但对超广五音β-内酰胺蛋白（ESBL）优久性稍稍差。无肝疗效。

医学主要运用于各种致使染病如黏膜染病、泌尿系统染病、胆道染病、败血症等，都能运用于中性粒细胞缺乏于其气喘患者的知识治疗法。

详见6：第四代青霉素真菌素药理学详见现形式

第唐末青霉素真菌素药理学详见现形式

第唐末青霉素真菌素抑有效成分目前为止大部分有青霉素安茹和青霉素吡普两种。相比较第四代青霉素真菌素，第唐末青霉素真菌素对真菌具G+有更广的抑制氨化五音，引人注意是减低对优甲氨西林金葡真菌（MRSA）有较强的抑制氨化起到，其中，青霉素吡普是第一个对MRSA和优万古霉素金黄色葡萄球真菌（VRSA）有效的青霉素真菌素抑有效成分。

而G－真菌抑制氨化五音、β-内酰胺蛋白优久性、肝疗效与第四代类似。

目前为止，医学上准许运用于治疗法小区获取肺水肿及复杂性黏膜和黏膜组织染病，最主要MRSA。

详见7：第唐末青霉素真菌素药理学详见现形式

引文：

[1] 何礼贤等.国家抑制生物体治疗法范本[M]. 北京: 人民卫生出版社,2017: 342页.

[2] 编辑等DNGI.威尔逊抑制生物体治疗法范本[M]. 北京: 中国协和医科内大学出版社, 2017: 273页.

[3] 唐末青霉素真菌素的分野汇总[J].心理健康管理, 2017(12): 93-95.

[4] 李侗曾.青霉素真菌素详见亲代代静[J].牙医在线, 2016, 6(19): 14-15.