扫描解析：典型无脑回畸形

顶多组织回去病变，又称粗糙脑组织，其成型理由是由于轴突移不依病变为中枢神经系统组织皮层外层轴突移不依心理障碍，使轴突在脑干中间歇性积聚，被称作异位，并导致顶多组织回去病变。其中连续性脑组织回去缺如者，中枢神经系统组织外层粗糙，称顶多组织回去病变；而不连续性脑组织回去缺如，仅表现为脑组织回去数目减少，但是密度增大，称飞龙脑组织回去病变。

下文为一典型的顶多组织回去病变病例，由 Amro 博士提供，释出在 radiopaedia 网站上。

原则上躁郁症

3 个年底幼儿，伴有手脚强直阵挛性癫痫癫痫和愈合延期。不依 CT 及 MRI 颅脑组织定期检查结果如下。

上图 1 颅脑组织 CT 定期检查：以值得注意的侧裂构造为界，颅脑组织椭圆形「沙漏样」相反，侧脑组织室扩充，额叶脑组织回去外层，枕叶顶多组织回去揭示

上图 2 颅脑组织 MRI-T2WI

上图 3 颅脑组织 MRI-T1WI

上图 4 颅脑组织 MRI-T2FLAIR

上图 5 颅脑组织突起位 MRI-T2WI

MRI 整体而言

颅脑组织仅见少数深的脑组织沟，神经节微小外层，范围 12~20 mm（出现异常 3~4 mm），并可见散在的神经节下囊肿成型。

诊断

顶多组织回去病变

医学影像表现

CT 和 MRI 均能揭示中枢神经系统组织皮层外层柔软，脑组织沟缺如，只剩数个宽阔、平坦、粗糙的脑组织回去。脑组织灰质外层，脑干变薄，灰脑干分界面间歇性粗糙，顶多干向灰质内突出。岛叶缺。脑组织室壁由于存在间歇性灰质，可椭圆形结节样外观上。顶多组织回去病变常伴有透光隔间腔，脑组织室扩充，蛛网膜下腔微小增宽等间歇性相反。中枢神经系统组织后侧裂微小增宽、变浅，致中枢神经系统组织椭圆形「沙漏样」外观上。

原发性

最类似类型顶多组织回去病变，息肉在刚出生时往往表现出现异常。大多数息肉在 1 岁以内求医，在新生儿期可见喂食瓶颈、肌侧向低下和间歇性弓形姿势；稍晚可见文学运动愈合延期；最类似的病症则是癫痫癫痫。

预后

顶多组织回去病变不能治愈，顶多组织回去病变症的息肉一般具有高死亡率，较轻型顶多组织回去病变息肉文学运动和理解功能良好，穴居时间相对较长。

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出版人： 湛